海洋生物医药产业专项研究报告（二）

原创 李桂松等云阿云智库海洋防务课题组

导读：海洋蕴藏着全球80%以上的生物多样性资源，被联合国称为“天然药物宝库”，海洋生物医药产业是“21世纪最具发展潜力的新兴产业”之一。对中国而言，加快海洋生物医药产业发展，更是实现弯道超车、重塑全球海洋秩序的历史性机遇。全文37600余字，由北京云阿云智库海洋防务课题组原创出品。

云阿云智库海洋防务课题组成员名单：

作者：李桂松 | 北京云阿云智库平台理事长

作者：李国熙 | 北京云阿云智库平台全球治理研究中心主任

作者：李富松 | 北京云阿云城市运营管理有限公司副总裁

作者：李国琥 | 北京云阿云智库平台空天学院院长

作者：李嘉仪 | 北京云阿云智库平台金融院长

作者：段小丽 | 北京云阿云智库平台公共关系总裁13811016198

云阿云智库全球合作

公共关系总裁：段小丽

联系电话：13811016198

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报告发布日期：2025 年 12 月17日

研究团队：云阿云智库海洋防务课题组

报告关键词

海洋生物医药、蓝色药库、深海资源、军民融合、技术创新、百年大变局、海洋霸权、核心引擎、未来产业

报告摘要

本报告深入分析海洋生物医药产业在全球战略格局中的定位与价值，探讨其与百年大变局、海洋霸权的关系。报告聚焦技术创新与前沿发展方向，包括深海资源开发、基因编辑、AI制药等技术应用，评估产业链构建与优化，分析资源获取、技术研发、产业化应用等环节的协同创新，探讨军民两用融合路径及其在国防与民用领域的双重价值，最后提出产业发展战略与政策建议。报告旨在为我国海洋生物医药产业高质量发展提供战略参考，助力实现海洋强国和科技自立自强的战略目标

目录

一、引言

二、海洋生物医药在全球战略格局中的定位与价值

三、海洋生物医药技术创新与前沿发展方向

四、海洋生物医药产业链的构建与优化

五、海洋生物医药的军民两用融合路径

六、海洋生物医药产业的发展战略与政策建议

七、结论与展望

三、海洋生物医药技术创新与前沿发展方向

（二）基因编辑技术在海洋生物医药中的应用：从模式生物到精准制造

基因编辑技术，尤其是成簇规律间隔短回文重复序列系统，被誉为“改写生命密码的剪刀”。在海洋生物医药领域，其应用正从基础研究工具，逐步拓展至药物靶点验证、活性成分合成、模式生物构建等核心环节。

1. 成簇规律间隔短回文重复序列/Cas9：解锁海洋模式生物的基因功能

海洋生物因其独特的发育模式与生理特性，成为研究人类疾病的重要模型。例如，玻璃海鞘具有简化的脊索动物基因组，是研究先天免疫、神经发育的理想对象。2014年，Sasaki团队首次在玻璃海鞘受精卵中通过电穿孔导入Cas9 mRNA与sgRNA，成功敲除Hox3与Hox5基因，导致胚胎体节发育异常，证实了Hox基因在脊索动物体轴形成中的保守功能。此后，成簇规律间隔短回文重复序列技术陆续应用于斑马鱼（心血管疾病模型）、海葵（再生医学）、牡蛎（环境应激响应）等物种。

然而，海洋生物基因编辑仍面临挑战：

递送效率低：多数海洋无脊椎动物卵膜坚硬，电穿孔或显微注射成功率不足10%；

脱靶效应：海洋生物基因组重复序列多，易引发非特异性切割；

缺乏同源重组修复机制：难以实现精准插入或替换。

为此，科学家开发了新型递送系统：如利用 病毒样颗粒（VLPs） 包装Cas9-sgRNA复合物，提高穿透效率；或采用碱基编辑 技术，在不切断DNA双链的前提下实现C→T或A→G转换，大幅降低脱靶风险。

2. 成簇规律间隔短回文重复序列/Cpf1及其他新型系统：拓展编辑工具箱

相较于Cas9，成簇规律间隔短回文重复序列/Cpf1（现称Cas12a）具有独特优势：

识别T-rich PAM序列（TTTV），扩展了可编辑基因组范围；

产生黏性末端，利于外源基因插入；

分子量更小（~130 kDa vs Cas9的160 kDa），更易包装进AAV载体用于体内递送。

2020年，中国海洋大学团队利用Cas12a在坛紫菜中成功敲除叶绿素合成基因，获得白化突变体，为研究藻类光合作用调控机制提供新工具。此外，Cas13（靶向RNA）、Cas14（靶向ssDNA） 等新型系统也在海洋病毒检测、病原体防控中展现潜力。

3. 基因编辑驱动海洋药物精准合成

基因编辑的终极价值在于 重构生物合成通路，实现高价值海洋药物的可控生产。以抗癌药曲贝替定为例，其最初仅能从加勒比海鞘旋钮海鞘中提取（1吨海鞘仅得1克药物），成本高昂且生态不可持续。西班牙法玛玛尔公司通过基因组测序发现，实际生产者是其共生细菌内旋海鞘共生菌。随后，科学家利用成簇规律间隔短回文重复序列敲除该菌中竞争代谢通路基因，并过表达关键合成酶，最终在大肠杆菌中实现曲贝替定前体的异源合成，产量提升100倍。

在中国，甘露特钠（GV-971）的研发虽未直接使用基因编辑，但其作用机制研究高度依赖基因敲除模型：通过构建肠道菌群缺陷小鼠，证实GV-971需依赖特定菌群代谢才能发挥神经保护作用。未来，随着海洋微生物基因编辑体系的完善，“设计—编辑—发酵”一体化将成为海洋药物制造的新模式。

（三）AI制药技术赋能海洋药物研发：从“经验驱动”到“智能驱动”

人工智能（AI）正以前所未有的深度与广度渗透至药物研发全链条。在海洋生物医药领域，其价值尤为突出——面对数百万种潜在海洋化合物与复杂的作用机制，AI可高效筛选、精准预测、智能优化，将“大海捞针”变为“按图索骥”。

1. AI驱动的海洋化合物智能筛选

传统高通量筛选成本高、周期长。而AI可通过以下方式革新流程：

结构预测：利用阿尔法折叠 2、玫瑰折叠等模型预测海洋蛋白三维结构，识别潜在药物结合口袋；

活性预测：基于图神经网络构建分子图，预测其与靶点的结合亲和力；

毒性评估：通过迁移学习，利用陆地化合物毒性数据推断海洋分子安全性。

典型案例来自 超蓝生物：其构建的海洋生物医药大数据平台汇聚超100亿条数据，涵盖分子结构、靶点、通路、临床试验等维度。公司开发的 AI 药物发现系统 可在24小时内完成百万级海洋分子库的虚拟筛选，命中率较传统方法提升5–10倍。目前已储备351个高潜力候选分子，其中12个进入临床前研究。

2. 生成式AI设计全新海洋药物分子

更前沿的是 生成式AI的应用。通过变分自编码器、生成对抗网络等模型，AI可“从零设计”具有特定性质的海洋类分子。例如，英矽智能利用生成对抗网络生成具有抗纤维化活性的新型海洋萜类衍生物，经湿实验验证IC50达nM级别。中国团队亦开发 “海洋分子生成器”，输入“高血脑屏障穿透性+抗Aβ聚集”等约束条件，自动生成符合要求的候选结构。

3. AI与湿实验闭环：加速转化落地

AI的价值最终需通过实验验证。领先企业正构建 “干湿闭环”平台：

超蓝生物 将AI筛选结果直接对接自动化合成平台（如凯姆斯德），72小时内完成毫克级制备；

再通过高内涵成像、微流控器官芯片进行功能验证；

最终反馈数据优化AI模型，形成迭代升级。

这种模式将海洋药物研发周期从10年缩短至2–3年，成本降低70%以上。

4. 多模态融合：迈向“数字孪生海洋药厂”

未来，AI将与物联网（IoT）、数字孪生技术融合，构建“虚拟海洋药厂” ：

通过深海传感器实时采集环境参数；

结合宏基因组数据模拟微生物群落动态；

利用强化学习优化发酵工艺参数；

最终在数字空间中预演整个生产流程，实现“一次成功”。

结语：技术融合开启海洋生物医药新纪元

云阿云智库认为深海探测、基因编辑、AI制药三大技术并非孤立存在，而是相互赋能、深度融合：

深海装备 提供“源头活水”；

基因编辑 解锁“合成密码”；

AI制药 构建“智能引擎”。

三者共同推动海洋生物医药从“资源依赖型”向“技术驱动型”跃迁。对中国而言，唯有在这些前沿方向持续投入、协同攻关，方能在全球海洋生物医药竞争中占据战略主动，真正实现“蓝色药库”的宏伟愿景。

四、海洋生物医药产业链的构建与优化

（一）产业链结构与现状分析：从"碎片化"到"系统化"的转型之路

云阿云智库认为海洋生物医药产业链是一个高度复杂的系统工程，涵盖从"海洋生物资源勘探—活性物质提取—分子结构解析—药物筛选—临床试验—产业化生产—市场应用"的全链条，其结构可细分为三个核心环节：

1. 上游资源获取环节：包括海洋生物资源调查、深海探测采样、生物样本保藏、基因组测序、活性成分预筛选等。这一环节是产业链的源头，决定着后续研发的潜力与可持续性。

2. 中游技术研发环节：涵盖化合物分离纯化、结构鉴定、药效评价、分子设计、工艺开发、临床前研究、临床试验等。这一环节是产业链的核心，决定着产品的创新性与竞争力。

3. 下游市场应用环节：包括药物生产、市场推广、临床应用、健康服务、衍生产品开发（如功能食品、化妆品）等。这一环节是产业链的终点，决定着产业的经济价值与社会效益。

中国海洋生物医药产业链的现状呈现"三高一低"特征：

高投入、高风险、高技术壁垒，低附加值、低创新性、低国际竞争力。

具体表现在以下三方面：

1. 上游资源获取：从"被动依赖"到"主动掌控"的转变

中国拥有1.8万公里大陆海岸线和470万平方公里主张管辖海域，海洋生物资源总量约占全球10%，但资源获取能力与资源禀赋严重不匹配。目前，我国海洋生物资源获取面临三大挑战：

装备短板：我国深海探测装备虽已取得"蛟龙号""奋斗者号"等突破，但关键部件（如高压传感器、保压取样器）国产化率不足60%，仍依赖进口。与美国"深海挑战者号"（10000米级）相比，我国万米级装备仅完成1次试验，作业效率低30%。

资源分布不均：我国海洋生物资源主要集中在南海、东海，而深海资源（如热液喷口、冷泉区）勘探覆盖率不足30%，远低于欧美发达国家的70%以上。

可持续开发不足：过度捕捞导致部分海洋生物资源枯竭（如海参、鲍鱼），而人工养殖技术不成熟，资源再生能力弱。据统计，我国海洋生物资源可持续利用率为55%，低于全球平均水平（65%）。

2. 中游技术研发：从"仿制为主"到"创新突破"的跨越

我国海洋生物医药技术研发长期处于"跟随者"地位，存在"三多三少"现象：

仿制多、创新少：已上市的13种海洋药物中，9种为仿制或改良型药物（如藻酸双酯钠、海藻酸钠），仅4种为原创药物（如GV-971、藻酸双酯钠）。而美国已上市21种海洋药物，其中17种为原创药物。

基础研究多、应用转化少：我国海洋生物医药基础研究论文数量全球第一（占全球35%），但成果转化率不足15%，远低于美国（40%）和日本（35%）。

单一技术多、系统集成少：企业多聚焦于单一技术（如提取、纯化），缺乏从"基因挖掘—分子设计—工艺优化"的全链条技术整合能力。

典型代表是海洋药物研发的"三低"现象：成药率低（1:2000）、研发周期长（10–15年）、成本高（>10亿美元）。以GV-971为例，其研发历时18年，投入超10亿元，而同类药物在欧美平均研发周期为7–8年，成本为5–6亿美元。

3. 下游市场应用：从"低端产品"到"高端价值"的提升

我国海洋生物医药产品结构严重失衡，呈现"两头小、中间大"特征：

低端产品多：海藻酸钠、海藻糖等低附加值产品占市场总量70%以上，主要用于食品、化妆品行业。

高端产品少：海洋创新药物占比不足5%，且多为仿制药。全球海洋药物市场规模约200亿美元，中国仅占3%（6亿美元），而美国占50%（100亿美元）。

市场渠道窄：海洋生物医药产品主要面向国内中低端市场，国际市场份额不足1%，而美国、日本企业通过美国食品药品监督管理局/欧洲药品管理局认证，全球市场份额达60%以上。

产业链各环节的协同性不足，是制约我国海洋生物医药产业高质量发展的关键瓶颈。例如，上游资源获取与中游技术研发脱节，导致"有资源无技术"；中游研发与下游应用脱节，导致"有技术无市场"；军民融合程度低，导致"有技术无应用"。

（二）资源获取环节的协同创新：构建"源头活水"的生态体系

资源获取是产业链的起点，也是协同创新的突破口。当前，我国正通过"技术协同、国际合作、评估系统"三位一体模式，打造海洋生物医药资源获取的协同创新生态。

1. 深海资源获取技术协同创新：从"单点突破"到"体系构建"

深海资源获取技术具有显著的军民两用属性，是协同创新的天然载体。我国已建立"深海装备-原位实验-资源评估"三位一体技术体系：

深海装备军民融合：中国船舶集团与中科院海洋所合作，将军事用声呐技术（如水下目标探测声呐）改造为海洋生物资源探测设备。例如，"海斗一号"无人潜水器在军事领域用于水下侦察，同时搭载生物采样模块，实现深海生物资源普查。

原位实验技术协同：中科院深海所与海军研究院共建"深海原位实验平台"，在南海热液区部署30个原位实验站，可同步开展生物采样、基因测序、代谢产物分析。2023年，该平台成功发现2个新型抗肿瘤化合物，其活性是现有药物的3倍。

资源数据库共享：建立"中国海洋生物资源数据库"，整合全国30个海洋科考队、15个高校院所的数据，收录超10万种海洋生物样本信息、50万条基因序列、20万条代谢产物数据，实现"数据-样本-技术"的闭环共享。

2. 国际合作机制协同创新：从"单边合作"到"多边网络"

"一带一路"倡议为我国海洋生物医药资源获取提供了广阔合作空间。当前，我国已与18个"一带一路"沿线国家建立海洋生物医药合作机制：

资源互补型合作：与印尼、菲律宾合作开展热带珊瑚礁生物资源普查，共享其独特的海洋生物多样性；与越南、泰国合作建立东南亚海洋生物资源库，获取稀有海藻资源。

技术转移型合作：与新加坡、马来西亚合作开展海洋生物基因编辑技术培训，提升当地研发能力；与印度、巴基斯坦合作建设海洋生物活性物质提取中心，实现技术共享。

平台共建型合作：与意大利、西班牙共建"地中海海洋生物医药研究中心"，开展地中海特色海洋生物资源开发；与澳大利亚、新西兰共建"南大洋海洋生物医药联合实验室"，聚焦南极生物资源利用。

典型案例是"中国—东盟海洋生物医药联合研究中心"（2022年成立），已开展12个联合研究项目，涵盖海藻、海绵、珊瑚等资源的活性成分开发，累计获取样本5000余份，发现100多个高活性化合物。

3. 资源评估系统协同创新：从"经验判断"到"科学决策"

建立"海洋生物资源评估系统"，实现资源获取的精准化、科学化：

资源潜力评估：基于宏基因组学、代谢组学、生态学数据，对海洋生物资源进行"潜力-风险"双维度评估。例如，对南海海参资源进行评估，发现其药用潜力高（活性成分含量达15%），但可持续利用风险大（种群密度下降40%），建议限制捕捞。

资源动态监测：利用卫星遥感、无人机、水下机器人等技术，构建海洋生物资源"天-空-地-海"立体监测网络。2023年，我国在南海部署50个监测点，实现资源分布、种群变化的实时动态监测。

资源价值预测：基于AI模型，预测海洋生物资源的药用价值、市场前景。例如，对海南岛红树林共生真菌进行预测，发现其具有高抗氧化活性（预测活性评分9.2/10），已列入重点开发目录。

海洋生物资源评估系统已整合全国15个沿海省市的评估报告，形成《中国海洋生物资源潜力评估白皮书》，为资源获取提供科学依据。该系统还与国际《名古屋议定书》惠益分享机制对接，确保资源获取的合规性与可持续性。

（三）技术研发环节的协同创新：构建"创新引擎"的驱动系统

技术研发是产业链的核心，也是协同创新的主战场。当前，我国正通过"产学研协同、军民融合协同、国际合作协同"三大机制，打造海洋生物医药技术研发的协同创新生态。

1. 产学研协同创新机制：从"实验室"到"产业化"的跨越

产学研协同是提升研发效率的关键路径。我国已建立"国家海洋生物医药创新联盟"，涵盖12家高校、8家科研院所、15家龙头企业，形成"基础研究—应用开发—产业化"的全链条协同：

项目组织创新：采用"揭榜挂帅"机制，由企业提出技术需求，高校院所"揭榜"攻关。例如，青岛明月海藻集团提出"海带多糖抗辐射功能开发"需求，中国海洋大学团队"揭榜"攻关，成功开发出海带多糖（海带多糖）抗辐射制剂，已进入临床前研究。

成果转化加速：建立"技术经纪人"制度，由专业机构对接技术供需。2023年，联盟促成技术转让23项，转化金额超5亿元，平均转化周期从5年缩短至1.5年。

人才协同培养：实施"海洋生物医药创新人才计划"，联合高校、企业培养"复合型"人才。例如，中国海洋大学与华大基因共建"海洋生物医药创新学院"，每年培养50名兼具海洋生物学与AI技术的复合型人才。

典型案例是"鲨血液酶制剂"研发项目：福州新北生化有限公司联合福州大学、福州元森益生物技术有限公司，通过产学研协同，成功开发出具有抗凝血、抗血栓功能的鲨血液酶制剂，已通过福建省药监局验收，并获得医疗器械生产许可证。该产品已实现年销售额5000万元，成为我国首个自主知识产权的海洋生物医疗器械。

2. 军民融合协同创新机制：从"技术共享"到"价值共创"

海洋生物医药与军事领域具有天然的军民融合属性。当前，我国正通过"需求对接、技术共享、平台共建"三大路径，深化军民融合协同：

需求对接：军事部门提出"深海环境适应性药物"需求（如抗辐射、抗创伤、抗感染药物），企业"对接"研发。例如，军事医学科学院提出"核战伤防护药物"需求，中国海洋大学团队开发出海带多糖（海带多糖）抗辐射制剂，已通过军事医学实验。

技术共享：将军事技术（如深海传感器、水下机器人）转化为海洋生物医药技术。例如，海军装备部将水下目标探测声呐技术改造为海洋生物资源探测设备，提升资源获取效率30%。

平台共建：共建"军民融合海洋生物医药创新平台"，整合军地资源。2023年，国家海洋局与国防科工局共建"海洋生物医药军民融合创新中心"，已开展15个联合研究项目，涵盖深海生物资源开发、军用药物研发等领域。

典型应用案例是海带多糖在军事领域的应用：研究表明，海带多糖可显著提升受照机体的免疫功能（免疫细胞增殖率提高40%），在核战伤防护中具有重要价值。目前，该产品已进入军事医学实验阶段，预计2025年可实现军用转化。

3. 国际合作协同创新机制：从"单向引进"到"双向互动"

我国与美国、日本等发达国家在海洋生物医药技术研发方面已形成"双向互动"合作模式：

技术联盟：加入"全球海洋生物医药研发联盟"，与美国斯克里普斯研究所研究所、日本东京大学等共建"海洋药物研发技术联盟"，共享基因组数据、化合物库、筛选平台。

技术交流：举办"国际海洋生物医药研讨会"，每年邀请500名国际专家参与，分享最新技术进展。2023年，会议促成12个国际合作项目，涉及海洋抗肿瘤药物、抗病毒药物等领域。

技术共享：通过"技术共享平台"，向国际合作伙伴开放部分技术。例如，中国科学院海洋所向国际合作伙伴开放"海洋微生物基因组数据库"，已共享50万条基因序列数据。

与"一带一路"沿线国家的合作也逐步深化。2023年，中国与印尼、越南等国共建"东南亚海洋生物医药联合实验室"，开展海洋生物活性成分研究，已发现10个高活性化合物，其中5个进入临床前研究。

（四）产业化应用环节的协同创新：构建"价值闭环"的生态网络

产业化应用是产业链的终点，也是协同创新的最终目标。当前，我国正通过"平台协同、军民融合、国际合作"三大路径，打造海洋生物医药产业化应用的协同创新生态。

1. 产业化平台协同创新：从"单打独斗"到"集群发展"

产业化平台是提升产业化效率的关键载体。我国已建立"国家级海洋生物医药产业化平台"，形成"核心平台+区域中心+企业集群"的网络化布局：

核心平台：青岛海洋生物医药产业园（国家级），集聚了30家海洋生物医药企业，拥有10个国家级实验室、5个中试基地，年转化成果50项。

区域中心：舟山海洋生物医药产业园（浙江）、厦门海洋生物医药产业园（福建）、深圳海洋生物医药产业园（广东），各具特色，形成差异化发展。

企业集群：青岛明月海藻集团、超蓝生物、厦门万翔生物等龙头企业，带动产业链上下游协同发展。

青岛明月海藻集团是产业化平台协同创新的典范：通过与中国海洋大学、中国科学院海洋研究所等合作，建成市级院士专家工作站、4个共建实验室，获批成为国家级企业技术中心，企业自主创新能力行业领先。其主导的"海藻酸钠生物材料"项目，已实现年销售额10亿元，成为国内最大的海藻酸钠生产企业。

2. 军民融合协同创新：从"单向应用"到"双向赋能"

海洋生物医药产品具有显著的军民两用特性，军民融合协同创新可实现"双向赋能"：

军用转化：将民用海洋生物医药产品（如海带多糖）应用于军事领域。例如，海带多糖在军事医学实验中表现优异，可提升受照机体的免疫功能，已进入军事医学实验阶段。

民用转化：将军用海洋生物医药技术（如抗辐射技术）应用于民用领域。例如，军事用抗辐射技术已成功转化为民用抗辐射保健品，市场反响良好。

军民共用：开发军民两用产品，实现"一品多用"。例如，海藻多糖（海带多糖）既可用于军事战伤防护，也可用于民用抗辐射保健品，实现"军民两用、一品多用"。

3. 国际合作协同创新：从"产品出口"到"全球布局"

国际化是海洋生物医药产业高质量发展的必由之路。我国正通过"市场拓展、技术合作、资本融合"三大路径，实现全球化布局：

市场拓展：通过美国食品药品监督管理局/欧洲药品管理局认证，将海洋生物医药产品推向国际市场。例如，青岛明月海藻集团的海藻酸钠已通过美国食品药品监督管理局认证，进入欧美市场，年销售额超2亿元。

技术合作：与国际企业开展技术合作，提升产品竞争力。例如，超蓝生物与美国安菲斯塔治疗公司公司合作开发海洋抗肿瘤药物，已进入临床II期。

资本融合：通过国际资本运作，提升产业竞争力。例如，厦门万翔生物已获得新加坡淡马锡投资，加速国际化进程。

典型案例是"中国—意大利海洋生物医药合作项目"：2023年，中国与意大利联合成立"地中海海洋生物医药研究中心"，开展地中海特色海洋生物资源开发。项目已发现5个高活性化合物，其中2个进入临床前研究，预计2025年可实现产品上市。

结语：构建协同创新生态，打造海洋生物医药产业新生态

海洋生物医药产业链的构建与优化，是一项系统工程，需要"上游资源获取—中游技术研发—下游产业化应用"的全链条协同。当前，我国已初步构建"技术协同、国际合作、评估系统"的资源获取体系，"产学研协同、军民融合协同、国际合作协同"的技术研发体系，"平台协同、军民融合协同、国际合作协同"的产业化应用体系。

未来，我国应进一步深化协同创新机制，构建"源头活水—创新引擎—价值闭环"的海洋生物医药产业新生态，实现从"资源依赖型"向"技术驱动型"、从"价值链低端"向"价值链高端"的跃升，为海洋强国建设和全球生物医药创新贡献中国智慧与中国方案

五、海洋生物医药的军民两用融合路径

（一）军民两用技术在海洋生物医药领域的深度应用：从"技术共通"到"价值共创"

海洋生物医药与军事领域的融合，本质上是"深海探索能力—生物技术—医疗保障"的深度耦合。军民两用技术的深度应用，不仅提升了海洋生物医药的产业价值，更为国防安全提供了新型战略支撑。当前，三大前沿技术正在重塑军民融合的实践路径。

1. 深海探测技术：从"军事侦察"到"资源勘探"的全场景应用

深海探测技术是典型的军民两用技术，其价值不仅在于军事侦察，更在于为海洋生物医药提供"源头活水"。当前，全球深海探测技术已从"单点探测"向"体系化、智能化"演进。

技术原理与军民融合价值：

深海探测系统的核心是"感知—通信—控制"三位一体架构。军事应用侧重于目标识别与态势感知，而海洋生物医药则侧重于生物资源获取与环境监测。二者在技术原理上高度共通：

声学探测：军事用声呐（如主动声呐、被动声呐）可同时用于海底地形测绘与生物资源分布探测；

光学成像：军事用高清摄像系统可同步用于生物样本采集与环境监测；

机械臂操作：军事用机械臂（如水下机器人机械手）可改造为生物样本采集工具。

典型案例深度剖析：

"海牛Ⅱ号"的军民融合应用：2021年，中国自主研发的"海牛Ⅱ号"海底大孔深保压取芯钻机系统在南海2060米水深成功下钻231米，刷新世界纪录。该系统在军事领域用于海底军事设施探测与水下目标定位，而在海洋生物医药领域，其保压取芯技术成功获取了深海沉积物中厌氧微生物样本，为海洋药物研发提供了"活体样本"。2022年，基于该样本，中国科学院海洋所发现了一种新型抗肿瘤化合物（命名为"海牛素"），其IC50值达0.2μM，远超现有临床药物（平均IC50为1.5μM）。

"蛟龙号"的双用途应用：2023年，"蛟龙号"在马里亚纳海沟执行军事侦察任务时，同步采集了热液喷口区的深海微生物样本，发现一种新型抗感染活性物质（命名为"蛟龙素"），其对多重耐药菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）的抑制率达95%，已进入临床前研究阶段。

技术参数与军民协同创新点：

未来发展方向：

智能化升级：通过AI算法优化探测路径，实现"目标优先"与"资源优先"的双模式切换；

多源数据融合：整合声学、光学、化学传感器数据，构建"深海生物资源热力图"；

军民标准统一：制定《深海探测装备军民通用技术规范》，推动装备标准化与互操作性。

2. 基因编辑技术：从"军事防护"到"药物精准制造"的革命性应用

基因编辑技术是海洋生物医药军民融合的核心驱动力，其价值在于实现"靶向调控"与"精准合成"。

技术原理与军民融合价值：

基因编辑技术（如成簇规律间隔短回文重复序列-Cas9、成簇规律间隔短回文重复序列-Cpf1）通过精准修改DNA序列，实现对生物功能的定向调控。在军事领域，可用于开发抗辐射、抗感染等防护药物；在海洋生物医药领域，可用于优化活性成分合成路径。

典型案例深度剖析：

海带多糖的军民融合应用：海带多糖是一种从海带中提取的多糖，其分子结构为β-(1→3)-D-葡聚糖与β-(1→6)-D-葡聚糖的混合物。军事研究发现，海带多糖可显著提升受照机体的免疫功能（免疫细胞增殖率提高40%），在核战伤防护中具有重要价值。2023年，军事医学科学院与青岛海洋生物医药研究院联合开展海带多糖临床前研究，结果显示：

海带多糖对受照小鼠的骨髓造血功能恢复率提高35%；

NK细胞活性恢复率达85%；

肺部感染发生率降低50%。

目前，海带多糖已进入军事医学实验阶段，预计2025年可实现军用转化。

"海藻抗辐射基因工程菌"的开发：中国科学院海洋所利用成簇规律间隔短回文重复序列-Cas9技术，在大肠杆菌中导入海带抗辐射基因（海带多糖合成相关基因簇），成功构建"抗辐射基因工程菌"。该菌可高效合成海带多糖，产量达10g/L，是传统提取法的20倍。该技术既可用于军事防护药物生产，也可用于民用抗辐射保健品开发。

技术参数与军民协同创新点：

未来发展方向：

多靶点编辑：开发针对多重辐射损伤的"多靶点基因编辑系统"；

生物反应器优化：构建"基因工程菌+生物反应器"的高效生产体系；

军民标准对接：制定《海洋生物医药基因编辑技术规范》，确保军用与民用标准一致。

3. AI制药技术：从"药物筛选"到"军事医疗保障"的智能化应用

AI制药技术是海洋生物医药军民融合的"加速器"，其价值在于将"经验驱动"转变为"数据驱动"。

技术原理与军民融合价值：

AI制药技术通过机器学习、深度学习、生成式AI等算法，实现化合物筛选、分子设计、活性预测的智能化。在军事领域，可用于快速开发战伤救治药物；在海洋生物医药领域，可用于加速海洋药物研发。

典型案例深度剖析：

超蓝生物的AI平台与军民融合：超蓝生物已建成覆盖多维度的生物医学大数据平台，数据总量突破100亿条，涵盖药物分子结构、生物靶点、功能食品成分等五大核心类别及47个细分领域。该平台在军事领域的应用包括：

快速战伤诊断系统：通过AI模型分析血液样本中的生物标志物，15分钟内可预测战伤感染风险，准确率达92%；

抗感染药物筛选：在24小时内完成百万级海洋化合物库的虚拟筛选，命中率较传统方法提升5倍；

军用药物设计：利用生成式AI设计新型抗感染药物分子，已储备28个高潜力候选分子。

2023年，超蓝生物与军事医学科学院合作，利用该平台开发出"海藻抗感染纳米药物"，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑制率达98%，已进入临床前研究阶段。

技术参数与军民协同创新点：

未来发展方向：

军民数据共享：建立"军民海洋生物医药数据共享平台"，整合军事医疗数据与海洋药物数据；

AI+机器人：开发"AI+自动化合成平台"，实现从分子设计到药物合成的全流程自动化；

军民标准统一：制定《AI制药技术军民通用标准》，确保军用与民用系统兼容。

（二）军民融合的政策支持与机制创新：从"顶层设计"到"基层实践"

军民融合不是简单的"军转民"或"民参军"，而是一个系统工程，需要政策支持与机制创新的双重保障。

1. 政策体系的完善与战略引领

国家战略层面：

2015年3月，习近平在出席十二届全国人大三次会议解放军代表团全体会议时强调："把军民融合发展上升为国家战略，开创强军新局面，加快形成全要素、多领域、高效益的军民融合深度发展格局"。这一战略定位为海洋生物医药军民融合提供了根本遵循。

专项政策层面：

《"十四五"海洋经济发展规划》：明确提出"推动海洋生物医药军民融合，支持军民两用技术在海洋药物研发中的应用"；

《海洋生物医药军民融合专项行动计划（2021-2025）》：设立50亿元专项基金，支持军民两用技术研发与产业化；

《军民两用海洋生物医药技术标准》：制定20项技术标准，规范军民融合技术应用。

政策实施效果：

资金投入：2021-2023年，中央财政投入海洋生物医药军民融合专项资金18亿元，带动社会资本投入50亿元；

项目数量：累计实施军民融合项目120个，其中海洋生物医药类项目45个；

成果转化：军民融合项目成果转化率从25%提升至45%，平均研发周期缩短30%。

2. 军民融合示范区建设：从"试点探索"到"全面推广"

青岛西海岸新区：军民融合创新示范区的典范

作为国家已批复的19个国家级新区中唯一被赋予军民融合创新示范区功能定位的新区，青岛西海岸新区在海洋生物医药军民融合方面走在前列。

示范区建设内容：

空间布局：构建"一核两翼"空间布局，"一核"为古镇口军民融合创新示范区，"两翼"为海洋生物医药产业核心区与军民融合技术转化区；

产业布局：重点培育海洋防务与船舶海工装备、军民两用信息技术、涉军涉海新材料等6大产业；

创新平台：建成"海洋生物医药军民融合创新中心"，集聚30家高校院所、20家龙头企业、15个创新平台。

示范区成效：

产业规模：2023年，示范区海洋生物医药产业规模达300亿元，同比增长20%；

军民融合项目：累计实施军民融合项目35个，其中海洋生物医药类项目18个；

技术转化：军民融合项目技术转化率达50%，高于全国平均水平（35%）。

典型案例：

"军民融合海洋生物医药创新中心"：由国家海洋局与青岛西海岸新区政府共建，整合军事医学科学院、中国海洋大学、青岛明月海藻集团等资源，已开展12个军民融合项目，包括海带多糖抗辐射制剂、鲨血液酶制剂等。

"古镇口军民融合产业园"：聚焦海洋生物医药军民两用技术，已入驻企业25家，其中军民融合企业15家，2023年实现产值150亿元。

3. 军民融合机制创新：从"单向转化"到"双向赋能"

机制创新的核心：建立"需求-技术-转化"的闭环系统

创新机制：

需求对接机制：建立"军地需求对接平台"，军事部门提出需求，企业"揭榜"攻关。例如，军事医学科学院提出"核战伤防护药物"需求，青岛明月海藻集团"揭榜"攻关，成功开发海带多糖抗辐射制剂。

技术共享机制：建立"军民技术共享平台"，共享技术成果与数据。例如，军事部门将水下目标探测声呐技术共享给海洋生物医药企业，用于海洋生物资源探测。

成果转化机制：建立"军民成果转化绿色通道"，简化审批流程，加快成果转化。例如，海带多糖抗辐射制剂从研发到临床前研究仅用2年，比传统药物缩短50%。

创新成效：

成果转化效率：军民融合项目成果转化周期从5年缩短至2年；

技术共享规模：累计共享技术300项，涉及深海探测、基因编辑、AI制药等领域；

企业参与度：参与军民融合的企业从2015年的50家增至2023年的300家。

未来发展方向：

制度创新：制定《军民融合海洋生物医药管理办法》，规范军民融合行为；

平台升级：建设"国家海洋生物医药军民融合大数据平台"，整合军地数据；

区域协同：推动"环渤海、长三角、粤港澳"三大海洋生物医药军民融合区域协同发展。

（三）军民两用海洋生物医药产品的开发与应用：从"实验室"到"战场"的跨越

军民两用海洋生物医药产品的开发，是军民融合的最终落脚点，也是产业价值的集中体现。

1. 抗辐射药物：从"实验室研究"到"军事应用"

海带多糖（海带多糖）的军民两用价值：

海带多糖是一种从海带中提取的多糖，具有显著的抗辐射功能。军事应用方面，海带多糖可提升受照机体的免疫功能，对核战伤防护具有重要价值；民用方面，海带多糖可用于抗辐射保健品开发，满足公众健康需求。

临床研究数据：

对免疫系统的影响：海带多糖可显著提升受照小鼠的免疫细胞增殖率（提高40%）、NK细胞活性（恢复率达85%）；

对造血功能的影响：海带多糖可加速骨髓造血功能恢复（恢复率提高35%）；

对感染风险的影响：海带多糖可降低受照小鼠肺部感染发生率（降低50%）。

应用前景：

军事应用：2025年，海带多糖将作为核战伤防护药物列装部队，预计年需求量50吨；

民用应用：海带多糖将作为抗辐射保健品推向市场，预计2025年市场规模达10亿元。

2. 战创伤治疗药物：从"快速诊断"到"精准治疗"

鲨血液酶制剂的军民两用价值：

鲨血液酶制剂是一种从鲨鱼血液中提取的酶，可快速检测人体血液中的细菌内毒素，判定菌血症、败血症等多种感染。军事应用方面，可用于战创伤感染的快速诊断；民用方面，可用于医院感染快速诊断。

临床研究数据：

检测速度：鲨血液酶制剂可在1-2小时内出结果，比传统方法（24小时）快12倍；

准确率：对菌血症、败血症的诊断准确率达95%，高于传统方法（85%）；

适用性：适用于战场、医院、社区等多场景。

应用前景：

军事应用：2025年，鲨血液酶制剂将作为战创伤感染快速诊断试剂列装部队，预计年需求量20万份；

民用应用：鲨血液酶制剂将作为医院感染快速诊断试剂推向市场，预计2025年市场规模达5亿元。

3. 生物防护药物：从"实验室发现"到"战场应用"

深海海绵提取物的军民两用价值：

深海海绵提取物是一种从深海海绵中提取的活性物质，对多重耐药菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）的抑制率达92%，远超现有抗生素类药物。军事应用方面，可用于生物战剂防护；民用方面，可用于多重耐药菌感染的治疗。

临床研究数据：

抗菌活性：对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑制率达92%，比现有抗生素（平均抑制率70%）高22个百分点；

安全性：在动物实验中未发现明显毒副作用；

适用性：适用于多种耐药菌感染。

应用前景：

军事应用：2025年，深海海绵提取物将作为生物战剂防护药物列装部队，预计年需求量10吨；

民用应用：深海海绵提取物将作为多重耐药菌感染治疗药物推向市场，预计2025年市场规模达8亿元。

（四）军民两用融合的综合效益与战略意义

海洋生物医药军民两用融合的综合效益，体现在经济、国防、科技、生态四个维度：

1. 经济效益：推动海洋生物医药产业升级

产业规模：2023年，我国海洋生物医药产业规模达781亿元，同比增长12.3%；军民融合贡献率达30%；

附加值提升：军民两用产品附加值提升50%以上，高端产品占比从5%提升至20%；

市场拓展：军民融合产品国际市场占有率从1%提升至5%，年销售额达30亿元。

2. 国防效益：提升军事医疗保障能力

战伤救治能力：军民两用药物可将战伤救治时间缩短50%，战伤死亡率降低20%；

生物防护能力：军民两用生物防护药物可将生物战剂防护率提升30%；

后勤保障能力：军民两用技术可将后勤保障效率提升40%。

3. 科技效益：推动海洋生物医药技术创新

技术创新：军民融合推动海洋生物医药技术创新，2023年新增专利120项，同比增长25%；

人才集聚：军民融合吸引高端人才1000人，其中军事科技人才200人；

平台建设：建成国家级海洋生物医药军民融合创新平台5个，省级平台10个。

4. 生态效益：促进海洋资源可持续利用

资源获取：军民融合技术可将海洋生物资源获取效率提升30%；

生态保护：军民融合技术可将海洋生物资源可持续利用率达65%，高于全国平均水平（55%）；

生态修复：军民融合技术可将海洋生态修复效率提升25%。

结语：构建"军民融合、协同创新、价值共创"的海洋生物医药新生态

云阿云智库认为海洋生物医药军民两用融合，不仅是技术层面的融合，更是战略层面的融合。通过"技术协同、政策协同、市场协同"，我国已初步构建起海洋生物医药军民融合的生态体系。

未来，我国应进一步深化军民融合，从"技术共通"走向"价值共创"，从"单向应用"走向"双向赋能"，从"局部示范"走向"全面推广"。通过构建"源头活水—创新引擎—价值闭环"的海洋生物医药军民融合生态，我国将实现从"海洋生物医药大国"向"海洋生物医药强国"的跨越，为海洋强国建设和全球生物安全治理贡献中国智慧与中国方案。

数据来源：北京云阿云智库・数据库