自己骗自己，美西方在换着花样找死

原创 司马平邦  司马平邦说

美国当地时间2021年4月23日上午11点，美国医药企业辉瑞公司发布消息称，口服新冠治疗药物PF-07321332已经进入1b期临床试验阶段。辉瑞方面表示，迄今为止进行的体外研究表明，PF-07321332是一种可以有效对抗新冠病毒活性的蛋白酶抑制剂。目前已经在美国进行Ⅰ期临床试验，给健康成年人用药，以评估药物安全性和耐受性。蛋白酶抑制剂可以阻止病毒在细胞中复制，这类药物已经单独或与其他抗病毒药联合使用时证明，对其他病毒的病原体有效，譬如HIV、丙肝病毒。

辉瑞首席科学官、全球研发总裁MikaelDolsten博士表示，PF-07321332被设计为一款侧重于轻症治疗的口服药物，可以在出现新冠肺炎感染迹象时就开出处方。他还表示，目前实验没有出现意料之外的情况，顺利的话，Ⅰ期结果可能在数周之内就能得出，更大规模的Ⅱ、Ⅲ期实验最早可能在二季度开始。而这款新冠口服药物之前，辉瑞还有一款静脉注射的新冠药物PF-07304814，目前这款药物正在针对住院患者展开临床试验。

其实除了辉瑞之外，还有不少美西方的医药企业在加大力度开发新冠肺炎的治疗药物，比如：塩野义与Bioage Labs的BGE-175口服药物已经进入第II期人体临床试验，为前列腺素D2（PGD2）DP1信道抑制剂；罗氏药厂与Atea Pharmaceuticals合作的AT-527口服抗病毒剂也正在II期临床试验中。美国再生元制药公司(Regeneron )表示，在一项大型临床试验中，该公司用于治疗新冠的抗体鸡尾酒疗法，将新冠住院或死亡的风险降低了约70%，并将出现症状时间从14天缩短到10天，试验结果乐观。

当然，除了以上的新冠治疗药物，还有已经被开发出来，或仍在积极开发的新冠预防药物——新冠疫苗。目前已经投入大规模使用的新冠疫苗，除了咱们中国的5款疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维的灭活疫苗，天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗，中科院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）之外，还有俄罗斯的卫星-V、美国辉瑞疫苗、莫德纳疫苗、美国强生疫苗和英国阿斯利康疫苗等等。

值得一提的是，阿斯利康疫苗频频被暴出可以引发血栓，4月6日，欧洲药物管理局疫苗策略负责人马可卡瓦列里甚至直接证实，阿斯利康疫苗与一些接种者（主要是50岁以下血小板缺乏症妇女）正在经历的血栓事件之间存在“联系”。

强生疫苗暂停接种再一次撕破了所谓医药科研大国的皇帝新衣

无独有偶，当地时间本周二（4月13日），美国食品和药物管理局（FDA）与疾病控制和预防中心（CDC）发出联合声明，建议民众暂停接种强生公司的新冠疫苗，因其已导致至少6名接种者出现“罕见和严重的”血栓病例。

正像我们在此前的节目中和大家说的那样，对待新冠病毒，被真正证明正确的，只有一条中国道路可以走通，这一条又一拆为二，半条是是对未患病的人进行预防，另半条则是对已患病的人进行救治。其中，对未患病的人进行预防又分为合理的疫情防控手段和主动预防的新冠疫苗；而对已经患病的确诊者的救治，则分为针对性的药物治疗和隔离治疗以防止更多的传染，更重要的是，还要做到医疗资源充分，保证应治尽治。

3月2日，美国得州州长阿博特当天表示，得州所有企业将于3月10日完全复工，强制口罩令也将被取消

我们可以看到的是，随着新冠疫苗的广泛应用，不少美西方国家其实已经有很多很多人恢复到了曾经没有疫情前的生活状况，不戴口罩，不维持有效的社交距离、不注意消毒通风等等。甚至这种情况得到了一些国家的政府的支持。

无知者无畏，对此我们中国真的除了佩服没有别的了。

其实早在去年年初，我们就曾多次在节目中表达一个观点，中国之所以战胜新冠疫情，靠的是中国的政治制度和社会管理体系，我们在短时间内就总结除了包括应收尽收、应治尽治、应检尽检、愿检尽检的疫情防护体系，同时，在疫情暴发之后，集中患者、集中专家、集中资源、集中救治，不仅最大程度的做到了疫情的预防，更是做到了患病后的救治。这也是迄今为止地球上惟一被证明了完全正确的抗击新冠瘟疫的办法。

也就是说，中国之所以能够战胜疫情，靠的真的不是新冠疫苗和新冠特效药——实事求是的说，中国在2020年的三四月份战胜疫情的时候，且不说特效药，连疫苗的影子其实都还没有呢，我们用来治疗早期诊状新冠患者更多的手段是中草药和中成药。

所以，对比中国的成绩——或者说是对新冠病毒的战绩，现在美西方各国，看似又因为有了新冠疫苗和新冠特效药——虽然特效药还没有被证明真实有效，就又开始臭嘚瑟，他们实在有点高兴地太早了，搞不好会是又一场灾难的序幕，因为至今为止它们还是不能完全正确、客观地认识新冠病毒。

所以我说，美国，你就是研发出百分百保护率的疫苗，再加百分百有效的特效药，一样无法绝对遏制疫情，而反之，中国，即使它没有上述两种，一样可以彻底根绝新冠。

2020年12月27日，全球新冠新增病例高达900613例，为疫情暴发以来新增病例最多的一天

在2020年12月27日，全球新冠肺炎日新增病例高达900613例，创造了新冠瘟疫暴发以来的新增病例纪录，但就在几天前的2021年4月9日，全球新增病例达到了883597例，成为了新冠暴发之后的第二多新增病例日，那条可怕的曲线正在悄悄地逾越上述新疫疫苗，以及世人的所有希望，再一次向上冲刺着，而大家更要注意的是，此时，据新冠病毒于中国武汉被首次发现已经过去了16个多月、五百多天了。

美国和所有西方国家，这五百多天一直都沉浸在一种在我们中国人看来非常古怪的圈圈里，他们明明有无数机会，正确认知新冠病毒的危害，也明明有无数的机会，找到正确战胜疫情的惟一最优途径----当然这都必须以中国为师，以中国为尊，但偏偏在这两个问题上，它们一定要睁一眼闭一眼，假装气势汹汹地把所有责任都推到中国人身上，然后坐等病毒自己消失，似乎就能够令其摆脱疫情，当然这已经被五百多天来的事实证明，就是在找死。

换句话说，即使明天美国人真的拿出所谓的新冠治疗药物，我在这里仍然可以毫不客气地预言，那不过是它们在找死的路上稍作休息一会儿罢了。

全球首个！丹麦宣布完全停用阿斯利康新冠疫苗

齐倩2021-04-14来源：观察者网

（观察者网讯）当地时间4月14日，丹麦国家卫生局举行新闻发布会，宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗。路透社称，丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

据丹麦广播电视台（DR）报道，当地时间14日12点，丹麦国家卫生局举行媒体吹风会。

丹麦卫生局局长布罗斯特罗姆在会上宣布：“基于全面考虑，我们决定，丹麦疫苗接种计划将在排除阿斯利康疫苗的基础上继续进行。”他还称，丹麦将为该国阿斯利康疫苗的15万接种者提供新的疫苗。

然而，丹麦国家卫生局并未排除阿斯利康疫苗在丹麦再次使用的可能性，但前提是“情况发生变化”。

就在一天前，丹麦药物管理局发布声明表示，经研究发现，阿斯利康疫苗与血栓形成之间有可能存在联系，尽管这一副作用“非常罕见”，但接种者发病率远比一般人群高。

据路透社此前报道，已有近100万丹麦人已经接受了至少一次疫苗接种，其中77%是辉瑞疫苗，7.8%是莫德纳疫苗，15.3%是阿斯利康疫苗。全面停用阿斯利康的决定，预计将使丹麦的疫苗接种计划推迟至多四周。

3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦成为首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后，由于接种者死亡、血栓形成等症状频发，包括德国、法国等十几个欧洲国家紧随其后，先后宣布停用。

3月18日，欧洲药品管理局（EMA）召开新闻发布会，宣布阿斯利康疫苗“安全有效”，接种疫苗利大于弊。这一结论公布后，尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种，但疑虑并未消失。

3月20日，丹麦卫生部门表示，该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前，其中1人已经死亡；另1人出现血栓和脑出血的严重症状，正在医院接受治疗。

根据欧洲新闻网统计，截至4月初，仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。

红色：全面暂停；紫色：限制接种；黄色：暂停特定批次；绿色：暂停后恢复；灰色：正常接种。图自欧洲新闻网（截至4月初）

其中，德国（60岁以上）、法国（55岁以上）、芬兰（65岁以上）、瑞典（65岁以上）、冰岛（70岁以上）只对限定人群接种；卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次；其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。

路透社称，丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

除阿斯利康外，美国强生疫苗也出现血栓问题。近日，在美国700万强生疫苗接种者中，出现了6例“罕见”的血栓疾病。在被美国卫生机构叫停，强生公司于14日宣布推迟在欧洲推广疫苗。

观察者网查阅资料后发现，目前，欧洲药物监管局（EMA）共批准了4种新冠疫苗，包括瑞辉疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗和强生疫苗。其中，因为血栓形成症状频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用；强生疫苗现已推迟在欧洲推广。

欧盟称阿斯利康“安全有效”后，丹麦又一人接种疫苗后死亡

齐倩2021-03-21来源：观察者网

（观察者网讯）当地时间3月20日，丹麦卫生部门表示，该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前，其中1人已经死亡；另1人出现血栓和脑出血的严重症状，正在医院接受治疗。

就在两天前，欧洲药品管理局（EMA）3月18日在声明中重申，阿斯利康疫苗“安全有效”，并未增加出现血栓的总体风险。

据路透社和美联社20日报道，丹麦哥本哈根公立医院管理机构称，出现严重不良反应的两人是医院工作人员，都在不到14天前接种了阿斯利康疫苗。

丹麦药品管理局证实，他们已经收到了两份“严重（不良反应）报告”，但没有提供进一步的细节。

3月20日，丹麦药品管理局药物安全部门代理主任坦娅·埃里克森（Tanja Erichsen）发布推文中说：“我们会优先处理这些疑似严重副作用的报告，并对其进行彻底检查，以评估是否可能与疫苗有关。我们正在处理这两起病例报告。”

路透社称，阿斯利康公司拒绝就丹麦出现的新病例发表评论，只重申了该公司在本周四发表的一份声明。声明表示：“我们对欧盟监管机构的评估结果表示欢迎，即我们的疫苗在防控疫情方面利大于弊。”

丹麦再现两例严重病例报告，其中一人死亡(丹麦药品管理局药物安全部门代理主任推特）

3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦成为首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后，由于接种者死亡、血栓形成等症状频发，包括德国、法国等17个欧洲国家紧随其后，先后宣布停用阿斯利康疫苗。

3月18日，欧洲药品管理局（EMA）召开新闻发布会，公布了关于阿斯利康新冠疫苗安全性的调查报告。

该机构在声明中称，阿斯利康疫苗“安全有效”，并未增加出现血栓的总体风险，接种疫苗利大于弊。但EMA局长库克补充称，研究结果未能排除阿斯利康疫苗与个别血栓事件存在联系的可能性。

《华尔街日报》：欧洲科学家确定阿斯利康疫苗与血栓报告间存在联系

这一结论公布后，尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种，但疑虑并未消失。

另据《华尔街日报》19日消息，德国和挪威的科学家表示，他们已确定阿斯利康疫苗与血栓报告之间的潜在联系。两个研究小组独立发现该疫苗会引起自身免疫反应，引起抗体形成，它们进而再与血小板发生相互作用，导致大脑中产生血栓。

被美国叫停后，强生公司推迟在欧洲推出新冠疫苗

齐倩2021-04-14来源：观察者网

（观察者网讯）因为血栓形成病症频发，许多欧洲国家至今未敢恢复阿斯利康疫苗接种。如今，又一种新冠疫苗的接种在欧洲国家全面推迟，原因同样是血栓问题。

当地时间4月13日，美国强生公司（Johnson & Johnson）发布声明，宣布将推迟该公司新冠疫苗在欧洲的推广。目前，强生疫苗已获欧盟批准使用，数十万剂疫苗原计划将在未来几周内运往欧洲。

此前，在出现6例接种后“罕见而严重”的血栓后，美国联邦机构已建议暂停使用强生疫苗。

据欧洲新闻网和France 24报道，强生公司在声明中表示：“保障接种者的安全和幸福是我们的首要任务。我们意识到，在一小部分接种了本公司疫苗的人中，出现了与血栓相关的极其罕见的症状。”

强生公司补充称，该公司一直在与欧洲卫生部门一起审查这些病例和疫苗之间的关联，并做出决定，“主动推迟我们的疫苗在欧洲的推广”。

强生疫苗已经获得欧盟批准使用，按照原计划，数十万剂疫苗将在未来几周内运往欧洲。

另据丹麦广播电视台（DR）14日报道，目前，强生公司的第一批新冠疫苗已经运抵丹麦血清研究所，随后被放入冰柜暂时封存。

13日早些时候，当被问及德国是否可能停止推广强生疫苗时，德国卫生部发言人表示，目前暂无改变接种时间表的计划。他说：“我目前还不知道强生将从何时开始接种。但原则上，我们自然会在国际背景下认真对待这类警告，并展开调查。”

近日，美国疾控中心等联邦机构发布报告称，全美迄今已有700万人接种了强生疫苗，出现了6例“罕见”的血栓疾病。这6人均为女性，年龄在18岁到48岁之间，其中一人死亡、一人情况危急。

4月9日，欧洲药品监管局（EMA）发布报告表示，正就强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系展开相应评估，并称专家们“正在调查这些病例报告，并将决定是否有必要采取监管行动”。

4月13日，美国疾控中心等联邦机构发布联合声明称，“出于极大的谨慎”，建议暂停使用强生疫苗。强生公司则当天在一份声明中表示，疫苗和这种血栓之间的关联尚未得到证实。

4月14日，南非卫生部长宣布，作为预防性措施，南非决定即日起暂停注射强生疫苗，直到最终明确发现该疫苗与血栓之间的因果关系。

根据强生公司介绍，强生新冠疫苗是基于感冒病毒的一种腺病毒载体疫苗，可在冰箱冷藏温度下储存和运输。强生疫苗的设计与阿斯利康疫苗相似，都是通过病毒表面的刺突蛋白触发免疫反应。

值得一提的是，3月30日，出于对血栓等不良反应的担忧，德国卫生部门宣布限制对60岁以下人群接种阿斯利康新冠疫苗，只给60岁或以上的老年人、患有严重疾病的高风险人群接种。根据欧洲新闻网统计，截至4月初，包括德国、法国等许多欧盟国家仍暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。

英国《金融时报》评价称，强生推迟在欧洲推出疫苗是欧盟遭遇的另一大挫折。欧盟曾寄希望于强生疫苗能够让各成员国迟缓的疫苗接种工作加快脚步，持续数月的疫苗供应紧张和物流问题一直困扰着欧盟。

出现6例罕见血栓病例后，美国叫停强生疫苗

赵挪亚2021-04-13来源：观察者网

【文/观察者网 赵挪亚】强生公司（Johnson & Johnson）新冠疫苗在美国的使用，已接连受挫。继上月底巴尔的摩疫苗工厂生产失误，致使1000多万剂强生疫苗报废后，美国联邦卫生机构又因接种人出现的血栓症状，叫停这种疫苗的接种。

综合《纽约时报》和美国有线电视新闻网（CNN）4月13日报道，在美国出现6例接种后“罕见而严重”的血栓后，疾控中心（CDC）和食品和药品监督局（FDA）等联邦机构已建议暂停使用强生新冠疫苗。

一名美国官员解读称，这一建议意味着各大联邦卫生渠道，将立即停止这一疫苗的接种，但州一级仍将自行决定。与mRNA疫苗相比，强生疫苗只用单剂，便于运输和储存，此前已有700万人接种。此次叫停，也让美媒担心，可能给美国的疫苗接种计划蒙上一层阴影。

美疾控中心和食药监局发表联合声明，叫停强生疫苗

13日，美国疾控中心首席副主任安妮·舒查特（Anne Schuchat）和食药监局生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯（Peter Marks）在一份联合声明中表示：“出于极大的谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗。但目前，这些不良反应事件似乎极为罕见。”

根据美国方面此前的报告，迄今已有700万人接种了强生疫苗，但其中出现了6例“罕见”的血栓疾病。这6人均为女性，年龄在18岁到48岁之间。其中，内布拉斯加州一名女性已经死亡，另一名女性住院治疗，情况危急。

《纽约时报》援引的一名联邦卫生官员称，很多医生可能没有接受过检查出这种罕见疾病（血栓）的训练。此外13日的声明中也称，这种“特定类型的血栓治疗”，不同于普通的血栓治疗方法。

“通常，医生使用一种叫做肝素的抗凝药物来治疗血栓。但在这种情况（罕见血栓）的情况下，使用肝素可能是危险的，需要使用其他治疗方法。”

但是，强生公司在一份声明中称疫苗和这种血栓之间的关联尚未得到证实：“我们已经获悉，新冠疫苗已报告了包括血小板减少症在内的血栓栓塞事件。目前，这些罕见事件和强生疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”

CNN称，此次叫停是因为这种类型的血栓没有列在强生疫苗紧急使用授权的潜在副作用清单上。虽然官员们强调这种情况很少见，但他们希望医护人员有时间了解潜在的副作用是什么，以及如何最好地治疗它们。

但《纽约时报》称，由于所有报告中的女性都是在接种疫苗后的两周内出现了这种症状，专家担心，疫苗引发的免疫系统反应是病因。

针对此次疾控中心和食药监局发表的联合声明，一位联邦卫生官员告诉CNN，这（声明）意味着所有以前提供强生疫苗的联邦卫生渠道，如大规模接种点和社区卫生中心等，将立即暂时停止接种。

联邦政府的卫生机构，建议各州也这么做，但这将取决于各州自己的决定，因为它们拥有单独的剂量分配。

强生疫苗的紧急叫停，也为拜登政府的疫苗接种计划蒙上了一层阴影。目前，美国绝大多数的疫苗供应，都来自于辉瑞和莫德纳，这两家公司每周提供的两针疫苗总计超过2300万剂。

相比之下，虽然强生公司的疫苗供应有限得多，每周只有数十万剂。但这种疫苗相比mRNA疫苗，只需要一剂，运输和储存方面也更为容易。因此《纽约时报》称，在目前许多州都面临新病例激增，部分民众对疫苗接种犹豫不决的情况下，这一举措可能会使美国的疫苗接种工作“大幅复杂化”。

值得一提的是，此前强生疫苗在美国也曾遇到过挫折。3月底，由于巴尔的摩疫苗工厂的生产失误，致使1500万剂强生疫苗报废。强生新冠疫苗在美国的交付也被迫暂停。

当时，联邦官员表示，这一事故系人为失误。美国食药监局则在调查过程中发现，这一生产失误已经影响到了强生疫苗日后在美国的装运。

根据强生公司的介绍，强生新冠疫苗是基于感冒病毒的一种腺病毒载体疫苗，可在冰箱冷藏温度下储存和运输。强生疫苗的设计与阿斯利康疫苗相似，都是通过病毒表面的刺突蛋白触发免疫反应。

而在此前，部分人在接种阿斯利康疫苗后，也出现过血栓的症状。根据《纽约时报》统计，在英国、欧盟和其他三个国家接种疫苗的3400万人中，有222人出现了与血小板水平低有关的血栓。这些病例大多数发生在接种疫苗后的头14天内，主要是60岁以下的妇女。

从上月开始，欧洲药管局（EMA）已展开针对阿斯利康疫苗的调查。4月7日，欧洲药管局得出结论称，这种血栓症状是疫苗非常罕见的副作用。

4月9日，挪威的一份报告指出，阿斯利康疫苗与血栓之间存在关联，但研究人员仍然不知道疫苗中的哪些物质会触发这种副作用。

该研究已经于9日在《新英格兰医学杂志》上发表。研究结果表明，5位患者的共同点是血小板因子4（PF4）和聚阴离子的复合物的抗体水平都非常高，这些类型的抗体可以激活并导致血小板数值低，研究人员将其称为疫苗诱导的免疫性血小板减少症（VITT）。

但《纽约时报》引述欧洲药管局称，疫苗防止人们感染冠状病毒或让少数新冠患者离开医院的益处，远远超过这一“小风险”。由于老年人感染新冠病毒后的风险更高，因此欧洲和其他地区的国家继续为老年人接种疫苗，但同时限制在年轻人中接种。